Cenimo vašo zasebnost

Piškotke uporabljamo za izboljšanje vaše izkušnje brskanja, prikazovanje prilagojenih oglasov ali vsebine in analiziranje našega prometa. S klikom na "Sprejmi vse" se strinjate z našo uporabo piškotkov.

Prilagodite nastavitve soglasja

Piškotke uporabljamo za pomoč pri učinkoviti navigaciji in izvajanju določenih funkcij. Spodaj boste našli podrobne informacije o vseh piškotkih pod vsako kategorijo soglasja.

Piškotki, ki so kategorizirani kot "potrebni", se shranijo v vaš brskalnik, saj so bistveni za omogočanje osnovnih funkcij spletnega mesta.... 

Vedno aktiven

Potrebni piškotki so potrebni za omogočanje osnovnih funkcij tega mesta, kot je zagotavljanje varne prijave ali prilagajanje vaših nastavitev soglasja. Ti piškotki ne shranjujejo nobenih osebnih podatkov.

Ni piškotkov za prikaz.

Funkcijski piškotki pomagajo izvajati določene funkcije, kot je deljenje vsebine spletnega mesta na platformah družbenih medijev, zbiranje povratnih informacij in druge funkcije tretjih oseb.

Ni piškotkov za prikaz.

Analitični piškotki se uporabljajo za razumevanje interakcije obiskovalcev s spletno stranjo. Ti piškotki pomagajo zagotoviti informacije o meritvah, kot so število obiskovalcev, stopnja obiskov ene strani, vir prometa itd.

Ni piškotkov za prikaz.

Piškotki zmogljivosti se uporabljajo za razumevanje in analizo ključnih indeksov uspešnosti spletnega mesta, kar pomaga pri zagotavljanju boljše uporabniške izkušnje za obiskovalce.

Ni piškotkov za prikaz.

Oglaševalski piškotki se uporabljajo za zagotavljanje prilagojenih oglasov obiskovalcem na podlagi strani, ki ste jih predhodno obiskali, in za analizo učinkovitosti oglaševalskih akcij.

Ni piškotkov za prikaz.

Javna obravnava: Uredba o izvajanju uredbe (EU) o kliničnem preskušanju zdravil za uporabo v humani medicini

15.06.2019

Ministrstvo za zdravje je v javno obravnavo predložilo Uredbo o izvajanju uredbe (EU) o kliničnem preskušanju zdravil za uporabo v humani medicini.

Pripombe in predloge je potrebno podati na naslednji način:

  • v samem besedilu dodati nove besedilo ali pripombe in natančno označiti, katero besedilo se spremminja ter pri tem ne brisati prvotnega besedila + obrazložitev (obvezno).

Svoje predloge sprememb in dopolnitev lahko posredujete na katja.potocnik@sis-egiz.eu do 5. 7. 2019, nakar bo SRIP pripravil enoten tekst s pripombami vseh partnerjev. V kolikor boste spremembe in dopolnitve oddajali samostojno, jih lahko posredujete do vključno 10. 7. 2019, in sicer:

  • po elektronski pošti na naslov gp.mz@gov.si, s sklicem na št. 0070-47/2019 oziroma
  • po pošti na naslov: Ministrstvo za zdravje, Javna razprava – Osnutek Uredbe o izvajanju uredbe (EU) o kliničnem preskušanju zdravil za uporabo v humani medicini, Štefanova 5, 1000 Ljubljana.

Predlog Uredbe